Wer behandelt cfs Videos

Das einzigste was mir gegen CFS hilft ist Rohkost und Wildkräuter. Damit gehen alle Beschwerden weg. Ärzte haben mich nie ernst genommen! Weil die meisten Ärzte gar nicht wissen was CFS ist. Ich hatte damals bevor es anfing meine erste Grippe und die war sehr schlimm, danach war ich nicht mehr belastbar. Ich bin 10 Jahre mit schlimmsten Beschwerden rumgelaufen bis mich die Rohkost endlich wieder ins Leben zurück geholt hat. Der Körper kann CFS selbst bekämpfen aber er braucht eine gute Grundlage und das sind natürliche Vitamine und Mineralstoffe. 

Dr. Weiss ist Psychiater und sein Video ist voller unseriöser Falschbehauptungen, die in keiner Weise den aktuellen Kenntnisstand der biomedizinischen Forschung zu den verschiedenen, hier in einen Topf geworfenen Erkrankungen ME (Myalgische Enzephalomyelitis), CFS (Chronic Fatigue Syndrome), postvirales Erschöpfungssyndrom und CFIDS (Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome) widerspiegeln. Dieses Video ist nicht hilfreich sondern für betroffene Patienten sogar gefährlich, denn es rekurriert fälschlicherweise auf ein biopsychosoziale Krankheitsmodell, welches von psychischen Ursachen für organische Erkrankungen ausgeht. Nach dieser Sichtweise sind selbst auffällige Immunmarker durch Stress, Traumata oder andere psychische Auslöser verursacht - alles wird von der Psyche hergeleitet. Es wird ein Zusammenhang konstruiert, der bis heute nicht hinreichend belegt wurde und trotzdem beharrlich verbreitet wird - natürlich von jener Berufsgruppe, deren Einkommen von dieser Behauptung abhängt: den Psychiatern. Noch schlimmer als diese falsche Ursachenherleitung ist allerdings, dass ausgehend von diesem Modell auch entsprechend therapiert wird: nämlich durch sogenanntes "aktivierendes körperliches Training" (GET - Graded Exercise Therapy) und Psychotherapie (CBT - Cognitive Behavior Therapie). Dies ist eine von den britischen Psychiatern Wessely und Konsorten vorgeschlagene Behandlungsform, die deren Sichtweise von ME und CFS als einer Somatisierungsstörung entspricht. In dem Video wird genau dieser Therapieform entsprochen, der angeblich an CFS erkrankte Patient muss zunächst durch sehr anstrengende und beschwerlichen Trainingseinheiten durch, um dann schließlich eine Verbesserung zu erlangen. Als Ursache für seine Erkrankung wird "Stress" genannt. Jemand, dem eine solche Form der Therapie hilft, hat ein Burn-Out oder eine andere psychische Erkrankung, jedoch kein ME oder CFS, denn bei diesen Erkrankungen führen körperliche Überlastungen nicht zur Verbesserung des Krankheitsbildes sondern verursachen nachhaltige, teilweise sogar irreparable Schäden bis hin zum Tod. ME bzw. CFS-Patienten leiden auch nicht unter einer durch Stress verursachten, sondern unter einer neuroimmunologischen Erkrankung - so die neurologische WHO- und ICD-Klassifikation G.93.3 - für die es zahlreiche, gut belegte biomedizinische Marker gibt. Diese Marker, die vom Immunsystem über das neuroendokrine System bis hin zu Anomalien im Gehirn reichen und laut zahlreicher Studien für ein viral verursachtes Geschehen sprechen , verweisen auf die organischen Ursachen von ME bzw. CFS und zeigen Parallelen zu anderen neurologischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose auf. Doch so wie auch MS-Patienten jahrzehntelang fälschlicherweise für psychisch krank gehalten und in Psychiatrien fehlbehandelt wurden, geschieht dies nun ebenfalls mit ME-Patienten. Auch die Parkinson-Krankheit, Asthma und Diabetes waren alle einmal im Bereich der Psychiatrie angesiedelt, doch aufgrund neuer biomedizinischer Erkenntnisse schrumpft die Domäne der Psychiater immer mehr und neue lukrative Patientengruppen müssen her. Eigentlich müsste doch insbesondere die psychiatrische Medizin aus ihrer dunklen Vergangenheit der Falschdiagnostizierung und -behandlung von in Wahrheit körperlich erkrankten Patienten gelernt haben und inzwischen bereit sein, sich neuen biomedizinischen Erkenntnissen zur Erforschung von Krankheiten wie ME zu öffnen. Doch stattdessen wird weiter an der Psychopathologisierung von ME und CFS gearbeitet, die keiner empirischen Evidenz entspricht und damit an überkommene Denkmuster einer "Neurasthenie" angeknüpft, was aus psychiatrischer Sicht nichts anderes darstellt als eine modernere Form der Hysterie. Das fatalste an solchen Perspektiven ist, dass ein an ME erkrankter Patient, der zu dieser Form der aktivierenden "Therapie" angehalten wird, nicht nur seine Restgesundheit gefährdet und eine immense, möglicherweise dauerhafte Schädigung erleidet sondern unter Umständen dafür sogar mit seinem Leben bezahlen muss. Daher rate ich allen ME- bzw. CFS-Erkrankten, sich einen Arzt zu suchen, der tatsächlich etwas von dieser Erkrankung versteht.

...und wieder frage ich mich, warum ausschließlich Privatärzte Behandlungen in diesem Bereich anbieten und schon solche Informationsvideos so sehr nach Geldmacherei stinken, dass mir übel wird! Es wäre mal Zeit, dass irgendein Arzt CFS selbst bekommt, es überwindet und danach wirklich weiß, wovon er spricht! So jemand wäre dann nämlich niemals so schäbig, IRGENDEINE Information oder Hilfestellung vorzuenthalten und würde alles tun, damit möglichst jeder in der Lage ist, sich selbst zu helfen.

CFS wird meist durch eine Mitochondropathie (Nitrostress) oder evtl. durch eine Pyrrolurie/Kryptopyrrolurie (chron. Vit. B6-Mangel - in der Folge auch Zinkmangel) ausgelöst und zieht weitere Erkrankungen mit sich (z. B. Entgiftungsstörung/MCS, außer B12-Mangel + B6-Mangel dann auch Folsäuremangel (B9), schlechte Werte bei Neurotransmittern (Gewebshormonen) wie Histamin u. U. Serotonin usw.). Es kommt zur Kettenreaktion (Intoxikationen = Vergiftungen, z. B. Manganvergiftung). Diese Werte lassen

6 jahre mach ich das mit diese hölle und keiner hat je versucht mir zu helfen.,...... nein man therapiert nur mit antidepresiva etc........... man lässt einen verrecken tag u nacht................ich hab antikörper gegen mitochondrien, serotonin, ganglioside usw........... warum hilft nur niemand????????????????????????